Guten Morgen!
Ein besonderer Tag:
Er beginnt mit der Anhörung zu #MECFS vor dem Sozialausschuss des Landtags von Sachsen-Anhalt,
und dann geht’s los mit #UniteToFight2024 !
Ich bin gespannt und
freue mich sehr darauf!

Auszüge der wirklich starken Rede von Prof. Karl Lauterbach bei der LiegendDemo auf dem Washingtonplatz, ME/CFS in Belin.

Die Worte zeigen mal wieder, dass er sich wirklich mit #MECFS auskennt!
Vielen Dank dafür.

Man wird es wohl nicht oft genug teilen können: D-A-CH Konsensus-Statement zu #MECFS

Spread it everywhere! 💙
Und Ehre, wem Ehre gebührt, nämlich: Kathryn Hoffmann

link.springer.com/content/pdf/10…

This is my 1st year of #MECFS vs now, nearly 3 years later with very severe ME. It doesn't matter how healthy you were, once you get #severeME your life as you know it is over. I'm bedridden and unable to speak at 25. WE NEED TREATMENTS NOW #WorldMEDay #MEAwarenessDay

Unser tief empfundenes Beileid an die Familie und Freunde

#MEAwarenessday
#MECFS

…und schon in den Medien. 👍

#MECFS

sn.at/panorama/wisse…

#MECFS is unimaginably isolating, especially for severe patients like Dianna. The disease just doesn't make sense; even for me, it's taken a year of caring for her every day to start to understand.

To get a sense, Dianna has spent the last year and a half in her room, unable to…

Das ist eine tragische Geschichte von einer jungen Frau, die eine sehr schlimme Krankheit hat, von der ich vor 2021 nie etwas gehört habe. #MECFS .

“Ich bin an der schwersten Form von Long Covid erkrankt, an einer Krankheit mit dem sperrigen Namen ME/CFS. Das ist die Abkürzung…

’Maar ik wil nog zó graag verder Yvet’

Als jouw route naar de dood door anderen bepaald wordt middels zorgonthouding, gaslighting en mishandeling. Omdat je ME hebt.

Het verhaal van mijn lieve man👇

Nooit meer.

#WorldMEDay #Millionsmissing #MECFS

mecentraal.wordpress.com/2022/11/20/rob…

The UK government have known this for over a decade. Blood donations were banned for ME sufferers in 2010, yet they still won't treat us like we have physical disease, fund real research or treatments. Fraudsters and liars. #mecfs #pwME #longcovid

Et voilà, liebe Dr. Sabine Hermisson! 💙

WE&ME Foundation
📍U-Bahn Station Stephansplatz (Wien)
#MECFS

たくさんの方に見ていただけたポスト。
凄くありがたいです

ただ病気、後遺症界隈の人がほとんどでその外側の人に届けるのは難しかった印象…ここが問題な気がする。

でも、温かいメッセージやDMに励まされました。これからも諦めずに生きようと思ったmeiです𝕋𝕙𝕒𝕟𝕜 𝕪𝕠𝕦 ❤︎'

Büro spielen sooo anstrengend. Bissl 'MECFS🤡' dazu, Ihr Schlaffis?

When I first started posting on twitter it was to raise the profile of using peptide therapy such as BPC-157 and other peptides in #hEDS . While I had #MECFS as well, I attributed a huge fraction of my physical ability recovery to peptides.

In particular, BPC-157, Thymosin Alpha…

Liebes Unispital_USZ, findet ihr es wirklich opportun, für eine Krankheit, die seit Dekaden von Psychosomatikern mit gravierenden Folgen falsch behandelt wird und die nach aktueller Evidenz nicht psychosomatisch ist, ein Testimonial aus der Psychosomatik zu verbreiten? #MECFS

I was prescribed some microdose Ketamine for my mood but if I find it helps with mecfs symptoms I will update

Zeit für eine kleine Kaffeepause
in #Berlin , bis die nächsten Aufgaben anstehen:
Expertinnen-Anhörung zu #MECFS und dann:
#UniteToFight2024 !