Le Président de Vaincre la Mucoviscidose David FIANT fait la Une du journal La Presse de la Manche après avoir porté la flamme olympique à Digne-les-Bains ! 😎
Un bel article à découvrir sur l'association, la #mucoviscidose et notre patient-président.
#flammeolympique #JO2024 #paris2024

Vaincre la Muco & 13 associations publient une ordonnance pour une nouvelle politique du #médicament pour :
✔️Alerter sur les difficultés d’accès
✔️Proposer des solutions
✔️Inciter à la mobilisation
Défendons un système de santé équitable avec un accès aux médicaments pour tous !

Vaincre la Mucoviscidose, membre de France Assos Santé a contribué à l’élaboration d’une vingtaine de propositions visant à garantir la dignité et la sécurité financière des travailleurs malades, en situation de handicap et de leurs aidants !
Dispo ici👉 bit.ly/4d3Kv3X

👍Aujourd’hui, colloque du Collectif Droit à Respirer soutenu par Ministère de la Santé et de la Prévention
But : rendre possible la pratique de l’activité physique adaptée pour les patients atteints de maladies respiratoires.

👉Avec Pierre Foucaud, coprésident du Collectif & administrateur de Vaincre la Muco

Inscrivez-vous au colloque des Etats Généraux de la Santé Respiratoire prévu le 18 avril 2024 à 13h
Le thème : « Activité physique et maladies respiratoires : Quels enjeux pour la santé respiratoire à l’horizon des Jeux Olympiques et Paralympiques 2024 ?» bit.ly/3xDsWHt?utm_so…

#MoveForMuco il va y’avoir du sport 💪

Imaginez un #marathon accessible à tous… a réalisé dans le(s) sport(s) de son choix, en plusieurs fois sur 3 semaines, partout en France !

Relevez ce #challengesportif #solidaire seul ou en équipe du 3 au 26 mai 👉moveformuco.collectemuco.org

« la meilleure arme disponible pour garantir la meilleure offre de soins ».

Merci à Alliance maladies rares et Philippe Berta de m’avoir permis d’expliquer aux députés de Assemblée nationale l’importance du dépistage néonatal pour la muco.

Un exemple pour nombre de maladies rares ! Vaincre la Muco

David FIANT 'le dépistage néonatal c'est la meilleure arme possible pour avoir une qualité de soins'

Début du colloque « équité et maladies rares » à Assemblée nationale avec l’introduction par Philippe Berta et Hélène BERRUE-GAILLARD de Alliance maladies rares

Vaincre la Muco interviendra dans le cadre du dépistage néonatal.

Vaincre la Muco et la Fondation Maladies Rares unissent leurs forces pour proposer un appel à projets commun ouvert à toutes les disciplines en SHS

Soutien max : 150 000€ 
Durée max : 36 mois

Texte de l'appel à projet et candidature ici 👉 fondation-maladiesrares.org/le-financement…

Revivez #SAM2024 en images !

Un grand MERCI à tous les streamers présents cette année pour nous aider à collecter 170 966€ pour lutter contre la mucoviscidose !!!!!

bit.ly/43c7W6H

Aujourd'hui se clôture le 17ème colloque européen des jeunes chercheurs sur la mucoviscidose au siège de Vaincre la Muco !

Organisé par 7 associations de patients, c'est une occasion unique pour les scientifiques d'échanger, mais aussi de se confronter à la maladie. #EYIM2024

The 17th European Young Investigators Meeting in #cysticfibrosis starts with a nice #icebreaker exercise and a great #stateoftheart session by Jeff Beekman on #organoids #research #rare #EYIM2024
Vaincre la Muco @cfstichting LIFC @muco_be Mukoviszidose e.V. Cystic Fibrosis Trust @cfireland