In honor of #PWSAwarenessDay we have collaborated with our partners PWSA | USA to launch PWS CONNECT on Discord: a new community and research initiative for those living with #PraderWilli syndrome and their families.
MINHA FILHA CHOROU COM SOM PELA PRIMEIRA VEZ AAAAAAAA
20/04/2023 as 21:15 - 4 meses e 12 dias 🥹🥹🥹❤️❤️❤️❤️❤️❤️ #cardiopatiacongenita #praderwilli #traqueotomia
30 de mayo día internacional del Síndrome de Prader Willi
Prader Willi México-Fundación María José AC
#SpwMX #Fundacionmariajose
30 de Mayo, Día Internacional del Síndrome de Prader willi ✨🥰 Prader Willi México-Fundación María José AC
Las familias Prader Willi, están felices por la gran visualización este 2023 de esta enfermedad rara.
Agradecemos a Patricia Navidad YADIRA NAVIDAD por sumarse y darnos voz a este padecimiento.
Fundación María José
Prader Willi México-Fundación María José AC les da las gracias a todos. #SPWMX
Hoy conmemoramos el Día Internacional del Síndrome de #PraderWilli .
Conoce las características de esta enfermedad rara: 👇
#SaludParaTodos
New #bioinfonotes about Prader-Willi Syndrome has been published !
#biology #science #PWS #praderwilli #deletion #paternal #obesity #pathogenesis #chromosome #biology notes
Prader-Willi syndrome is a rare, complex neurological disease, typically diagnosed in children & young adults. It affects ~1 in 15,000 people & has no cure. Watch one dad’s story about his daughter, Reilly, who lives with #PraderWilli .
#PWSAwarenessMonth
Von der engagierten Arbeit des #PWS Kompetenzzentrums der Stiftung kreuznacher diakonie konnte sich am Samstag eine 11 köpfige Delegation der #PraderWilli -Syndrom Vereinigung Deutschland überzeugen. Herzlichen Dank für den sehr informativen Austausch.
🧐💡¿Sabías qué?
💬El Síndrome de #PraderWilli es una afectación genética por la ausencia de un gen en el cromosoma 15 y una de sus repercusiones se da a nivel del hipotálamo, alterando funciones trascendentales.
Conoce más en la siguiente Infografía.👇
¿Cuánto sabes del síndrome de #PraderWilli ? Es una enf. rara de origen genético cuyo síntoma más característico es la falta de sensación de saciedad al comer
🗓️ En el Día Mundial de la patología mandamos desde Pfizer nuestro cariño a los pacientes y familiares Asociación Española Síndrome Prader Willi FEDER | Enfermedades Raras
Hasta las 22:00, XIV MARATÓN BENÉFICO DE CICLO INDOOR en la pista cubierta del CEIP “Campohermoso”
Organizado por el Equipo Bikerlive, a favor de la enfermedad de Prader-Willi
#humanes #cicloindoor #benefico #praderwilli
